君实生物:投资者关系活动记录表(2025年6月)
公告时间:2025-07-01 17:28:00
证券代码:688180 证券简称:君实生物
上海君实生物医药科技股份有限公司
投资者关系活动记录表
□特定对象调研 分析师会议
投资者关系活动 □媒体采访 □业绩说明会
类别 □新闻发布会 路演活动
现场参观 □其他
万家基金、中信资管、华安基金、中信证券、洲和资本、POWER
PACIFIC INVESTMENT MANAGEMENT、永安国富资产管理有限公司、
华凯资产管理、中国人保香港资产管理有限公司、Pinpoint Asset
Management Limited、上海玖鹏资产管理中心、识博资本、鑫元基金、玄
甲资本、上海泾溪投资管理合伙企业、Sage Partners、广东谢诺辰阳私募
证券投资管理有限公司、上海顶天投资有限公司、湘禾投资、华福证
券、申万菱信基金、长安基金、光大证券、润晖投资、中信建投、富国
参与单位名称 基金、华宝基金、嘉实基金、启明创投、平安养老、国盛证券、信仁集
团、南方基金、财通资管、中银基金、景顺长城、长江证券、聚鸣投
资、东吴证券、新华资产、汐泰投资、青骊投资、山证资管、上海财杰
资管、玖鹏资产、融汇投资、盛希资本、循远资产、中邮证券、瓴仁投
资、大虎资本、方正证券、国联民生证券、满风资产、合远基金、融汇
投资、Polymer、中信保诚基金、鹏华基金、海富通基金、农银汇理、前
海开源、华安证券、天风证券、华夏基金、西南证券、国海富兰克林基
金、汇添富基金、建信养老、国元国际、北京永域资产、国融鼎创、辉
立证券、永赢基金、浙商证券等
时间 2025年6月4-6日、6月10-13日、6月16-18日、6月24-27日
地点 公司会议室、策略会现场等
公司接待人员 公司主要管理人员等
问1:特瑞普利单抗销售情况?
答:公司核心产品特瑞普利单抗2024年度于国内市场实现销售收入15.01亿元,同比增长约 66%;2025年第一季度国内市场收入约4.47亿元,同比增长约45.72%,国内市场商业化已步 入正向循环。截至目前,特瑞普利单抗的12项适应症已于中国内地获批,其中10项适应症已 纳入国家医保目录,多项为公司独家或领先适应症。
国际化方面,除中国内地外、特瑞普利单抗已在中国香港、美国、欧盟、印度、英国、 约旦、澳大利亚、新加坡等国家和地区获得批准上市,并在全球多个国家和地区接受上市审 评。
随着已获批适应症纳入国家医保目录后可及性的提高,未来更多适应症的陆续获批上 市,以及持续不断的全球市场商业化拓展,特瑞普利单抗的商业化竞争力将获得持续提升。 公司亦将继续推动运营管理提质增效,以进一步提高自身造血能力。
问2:公司创新药布局及最新进展?
答:公司的创新研发领域已经从单抗药物类型扩展至包括小分子药物、多肽类药物、抗体药物偶联物(ADCs)、双特异性或多特异性抗体药物、双特异性抗体偶联药物、融合蛋白、核酸类药物等更多类型的药物研发以及癌症、自身免疫性疾病的下一代创新疗法探索。公司在研产品管线覆盖五大治疗领域,包括恶性肿瘤、自身免疫系统疾病、慢性代谢类疾病、神经系统类疾病以及感染类疾病。截至目前,公司已有4款商业化药品(拓益®、君迈康®、民得维®以及君适达®),近30项在研药物处于临床试验阶段,超过20项在研药物处在临床前开发阶段。公司核心产品特瑞普利单抗(拓益®)的12项适应症已于中国内地获批,其中10项适应症已纳入国家医保目录。
目前公司正在加快推进抗BTLA单抗tifcemalimab(代号:TAB004/JS004)、抗IL-17A单抗(代号:JS005)、PD-1单抗皮下注射制剂(代号:JS001sc)、PD-1/VEGF双特异性抗体(代号:JS207)等后期阶段管线的研发和上市申请等工作,并持续探索包括抗Claudin18.2 ADC(代号:JS107)、PI3K-α口服小分子抑制剂(代号:JS105)、CD20/CD3双特异性抗体(代号:JS203)、抗DKK1单抗(代号:JS015)、EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物(代号:JS212)、PD-1/IL-2双功能性抗体融合蛋白(代号:JS213)等产品在内的早期阶段管线。
问3:JS207最新进展?
答:公司自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体(代 号 : JS207 ) 目 前 处于 II 期临床研究阶段,正在小细胞肺癌、非小细胞肺癌、结直肠癌、三阴乳腺癌、肝癌等瘤种中开展与化疗、单抗、ADC等不同药物的联合探索,公司将在获得更多数据积累后,根据临床数据及与监管机构的沟通来进行后续注册临床研究的布局。
问4:抗BTLA单抗在局限期小细胞肺癌治疗领域临床进展?
答:公司产品抗BTLA单抗tifcemalimab联合特瑞普利单抗作为局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)放化疗后未进展患者的巩固治疗的随机、双盲、安慰剂对照、国际多中心III期临床研究(JUSTAR-001研究,NCT06095583)正在进行中。截至目前,该研究已在15个国家的超过150个中心开展,已入组超过300名患者。公司将继续加快推进患者入组工作,并严格按照有关规定及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。
问5:公司未来国际化布局策略?
答:公司将通过有机发展和战略合作伙伴关系高效实现全球化。
截至目前,公司的核心产品特瑞普利单抗已在中国内地、中国香港、美国、欧盟、印度、英国、约旦、澳大利亚、新加坡等国家和地区获得批准上市,并在全球多个国家和地区接受上市审评。公司将继续完善公司的海外临床团队,促进公司的全球临床试验战略,并针对合适的管线开展国际多中心临床试验(MRCTs)以实现关键产品管线的全球批准。
此外,公司也将有选择地寻找海外战略合作伙伴,以更加高效地在海外拓展公司药品商业化的潜力。公司商务拓展团队积极推进管线产品与国内外资源的对接,在多个潜在合作方向上展开了深入的调研与沟通。公司对各种类型的商务合作均保持开放且积极的态度,并将加快推进管线研发,定期梳理在研管线中具备商务拓展潜力的品种,及时分享创新成果。公司将根据产品数据、市场情况、合作潜力等因素综合考虑潜在合作。
附件清单 无
(如有)
日期 2025年7月1日