康泰生物:2025年6月17日-6月30日投资者关系活动记录表
公告时间:2025-07-02 21:06:57
深圳康泰生物制品股份有限公司
投资者关系活动记录表
编号:2025-002
□特定对象调研□分析师会议
投资者关系 □媒体采访□业绩说明会
活动类别 □新闻发布会□路演活动
现场参观
■其他:现场及线上会议
Franklin Templeton Investment、Point 72、China Asset Management
(Hong Kong) Ltd、Manulife Investment Management、Trumed Invs、
参与单位 Teng Yue Partners 、高盛、高致投资、深高投资、首创证券自营、华
名称 龙证券自营、申万证券、佳盈资管、同裕泉私募、前海宏惟创世资本、
恒溢资管、金田私募、前海国泓私募、合创资本等机构参会
时间 2025 年 6 月 30 日、2025 年 6 月 20 日、2025 年 6 月 17 日
地点 公司会议室
上市公司接
待人员姓名 投资者关系总监吴华
一、介绍行业及公司近况;
二、交流内容:
Q1:公司发展战略。
A1:未来公司将围绕“内生创新+外延拓展”、深化国际业务布局、加
投资者关系 强国内市场推广等方面重点开展工作。公司将继续以市场为导向,持续活动主要内 加强产品研发创新力度及市场营销力度,积极推动人二倍体狂犬病疫
容介绍 苗、13 价肺炎疫苗、乙肝疫苗、水痘疫苗等已上市产品的推广和销售;
加强推进 Sabin 株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero 细胞)、四价流感病毒
裂解疫苗、破伤风疫苗、口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero 细
胞)、20 价肺炎球菌多糖结合疫苗、吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎
和 b 型流感嗜血杆菌联合疫苗(五联苗)、四价肠道病毒灭活疫苗(Vero
细胞)等多联多价疫苗、成人疫苗、创新疫苗的研发和产业化,丰富公
司上市产品布局,完善“短期+中期+长期”产业化矩阵,增强公司核心
竞争力。同时,继续加大国际化拓展力度,加强产品海外注册工作,开
拓产品多元化销售渠道,推动公司产品走向国际市场。
公司在稳固和强化现有业务的同时,以“内生创新+外延拓展”双轮驱
动战略为主线,聚焦医药生物领域的前沿趋势与产业变革机遇,寻找符
合公司发展战略和产业布局的优质赛道,寻求培育和拓展新领域业务,
拓宽公司业务版图布局,构建多元化增长引擎。
Q2:公司冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)、水痘减毒活疫苗目前招
标准入进展情况和销售情况?
A2:公司冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)是国内首个获批的“四
针法”人二倍体细胞狂犬病疫苗,已于 2024 年 4 月上市销售,目前已
完成国内 30 个省、自治区、直辖市准入,2024 年度实现销售收入 3.37
亿元;水痘减毒活疫苗于 2024 年 4 月获得药品注册证书并已于 2024 年
7 月上市销售,目前已完成国内 26 个省、自治区、直辖市的准入。后续
公司将积极推动该等产品的销售推广。
Q3:公司重磅产品五联苗进展如何?
A3:公司吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和 b 型流感嗜血杆菌联合疫
苗(五联苗)目前处于Ⅰ期临床试验阶段,待 I 期临床完成后,将直接
进入III期临床试验。后续如产品研发及注册进展达到信息披露标准的,
公司将会根据相关法律法规的规定履行信息披露义务。
Q4:13 价肺炎疫苗出海进展情况。
A4:目前 13 价肺炎疫苗在国内渗透率较低,随着民众预防接种意识不
断提升,特别对肺炎系列疫苗关注度的增加,未来仍有较大的提升空间。
后续或随着在研管线中 20 价、24 价等更高价次肺炎球菌多糖结合疫苗
的推进及上市,公司将夯实高价次肺炎球菌多糖结合疫苗相关产品的优
势。
此外,由于全球疫苗分配不均衡,该产品在海外亦存在较大需求。截至
目前,公司就 13 价肺炎球菌多糖结合疫苗先后与印尼、巴基斯坦、印
度、孟加拉、加纳、土耳其等十多个国家签署了合作协议,相关注册工
作正在有序推进中。2024 年 8 月,首批由公司自主研发生产的“双载
体”13 价肺炎球菌多糖结合疫苗成品顺利出口至印度尼西亚。
Q5:公司在研项目的研发进展情况,以及近年研发投入情况。
A5:公司布局了丰富的在研管线,并稳步推进在研产品的研发进程和产
业化工作。2024 年公司研发投入 5.69 亿,占 2024 年度营业收入的
21.47%,近三年累计研发投入 21.05 亿,占近三年累计营业收入的
22.67%。截至目前,公司拥有在研项目 30 余项,其中进入注册程序的项
目有 18 项。Sabin 株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero 细胞)申请生产注册
获得受理并完成注册现场核查,四价流感病毒裂解疫苗(3 岁及以上人
群)、吸附破伤风疫苗申请生产注册获得受理;吸附无细胞百白破(组
分)联合疫苗已完成 I 期临床试验,处于Ⅲ临床试验阶段;口服五价重
配轮状病毒减毒活疫苗(Vero 细胞)处于Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期临床试验阶
段;20 价肺炎球菌多糖结合疫苗处于Ⅰ期、Ⅱ期临床试验阶段;吸附无
细胞百白破灭活脊髓灰质炎和 b 型流感嗜血杆菌联合疫苗(五联苗)、
吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎联合疫苗、麻腮风联合减毒活疫苗、
四价肠道病毒灭活疫苗(Vero 细胞)处于Ⅰ期临床试验阶段;四价流感
病毒裂解疫苗(6-35 月龄人群)、四价流感病毒裂解疫苗(MDCK 细胞)
(3 周岁及以上人群)、二价肠道病毒灭活疫苗(Vero 细胞)已取得药物
临床试验批准通知书;三价流感病毒裂解疫苗(MDCK 细胞)已取得临
床试验申请受理通知书。此外,公司还布局了带状疱疹疫苗、呼吸道合
胞病毒疫苗(RSV)等创新产品的研发。
公司在布局研制多联多价疫苗、新型疫苗、升级换代现有疫苗的同时注
重疫苗新技术路径的应用研究和新技术平台的建立,包括 mRNA 技术、
病毒载体技术、新佐剂技术等。
Q6:公司应收账款情况?
A6:2024 年公司应收账款周转天数低于行业可比公司平均水平。公司主
要客户是疾病预防控制中心,疾病预防控制中心为事业单位,具有良好
的信誉及履约能力,应收账款回收的风险较小。公司非常重视对应收账
款的风险管理,重视产品销售事前的风险控制、事中的履约跟进以及事
后的有效沟通,强化回款考核,持续加强应收账款管理。
Q7:公司与阿斯利康的合作进展情况?
A7:2025 年 3 月,公司、北京经济技术开发区管委会、阿斯利康签署了
《经济发展合作协议》及《条款清单》,拟与阿斯利康聚焦疫苗领域建
立深度战略合作伙伴关系,并在北京经济技术开发区设立合资公司,作
为在中国开发创新疫苗的平台,面向中国市场和新兴市场供应疫苗。合
资公司也将成为阿斯利康在中国首个且唯一的疫苗生产基地。目前公司
在推进项目的相关工作,公司将按照相关法律法规的规定及时披露合作
事项的后续进展情况。
Q8:公司目前海外业务进展情况?
A8:公司积极推进国际化战略,积极拓展在东南亚、南亚、中东、中亚、
北非、东欧、拉美等区域的国际市场业务。目前已与印度尼西亚、巴基
斯坦、孟加拉、尼加拉瓜、哥伦比亚、埃及、尼日利亚、斯里兰卡、印
度等十多个国家的合作方就 13 价肺炎球菌多糖结合疫苗、23 价肺炎球
菌多糖疫苗、水痘减毒活疫苗、无细胞百白破 b 型流感嗜血杆菌联合疫
苗(四联苗)等产品在海外市场的注册、推广、商业化销售、技术转移
等方面达成合作协议。未来,公司将持续攻坚海外市场,积极开拓海外
销售渠道,推动公司产品在海外市场的推广和布局,通过国际化渠道拓
展竞争市场空间,助力公司国际化战略的实现。
Q9:公司如何面对新生儿下滑压力?
A9:公司产品管线已实现了从婴幼儿到成人、老人的全生命周期布局。
除已获批上市产品乙肝疫苗(20μ g、60μ g)、23 价肺炎球菌多糖疫苗、
冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)、水痘减毒活疫苗(13 岁及以上
全人群)等,公司成人疫苗还布局了四价流感病毒裂解疫苗、吸附破伤
风疫苗、24 价肺炎球菌多糖结合疫苗、带状疱疹疫苗、呼吸道合胞病毒
疫苗(RSV)等疫苗。公司在持续加大成人疫苗的研发与推广的同时,
也将积极开拓国际市场,尤其是人口增长较快、疫苗需求较大的新兴市
场和发展中国家及地区,以应对未来新生儿群体减少带来的风险,并为
未来增长提供新的驱动力。
Q10:公司近几年分红情况
A10: 公司坚持以投资者为本,与投资者共享发展成果,2024 年度派发
现金分红金额为 1.01 亿元,占 2024 年度归属于上市公司股东的净利润
比例为 49.85%;自 2017 年上市以来,公司累计现金分红 18.85 亿元,
累计现金分红总额占累计归属上市公司股东净利润总额的 45.06%。
附件清单
无
(如有)
日期 2025 年 6 月 30 日、2025 年 6 月 20 日、2025 年 6 月 17 日