浙江医药:浙江医药2025年限制性股票激励计划实施考核管理办法

浙江医药股份有限公司
2025 年限制性股票激励计划实施考核管理办法
浙江医药股份有限公司（以下简称“公司”）为了进一步完善公司治理结构，健全公司长效激励机制，促进公司董事、高级管理人员以及核心骨干员工勤奋努力工作，实现股东、公司和激励对象利益的一致，确保公司长远发展与股东利益的最大化，公司计划实施2025年限制性股票激励计划（以下简称“本激励计划”）。为保证本激励计划在经批准后顺利实施，现根据《中华人民共和国公司法》《中华人民共和国证券法》《上市公司股权激励管理办法》等有关法律、法规及《浙江医药股份有限公司章程》的规定，结合公司实际情况，制定本办法。
一、总则
（一）考核目的
制定本办法的目的是加强本激励计划执行的计划性，量化本激励计划设定的具体目标，促进激励对象考核管理的科学化、规范化、制度化，实现本激励计划的各项业绩指标；同时引导激励对象提高工作绩效，提升工作能力，客观、公正评价员工的绩效和贡献，为本激励计划的执行提供客观、全面的评价依据。
（二）考核原则
考核评价必须坚持公正、公开、公平的原则，严格按照本办法对考核对象的工作业绩、能力、态度进行评价，考核评价做到定量与定性考核相结合，以实现限制性股票激励计划与激励对象工作业绩、能力、态度紧密结合，从而提高管理绩效，建立长效激励机制，实现公司与全体股东利益最大化。
（三）考核对象
本办法适用的考核对象为《浙江医药股份有限公司2025年限制性股票激励计划》所确定的激励对象。
二、考核组织管理机构
1、公司董事会负责制定与修订本办法，并授权公司董事会薪酬与考核委员会负责考核工作。

2、董事会薪酬与考核委员会指派职能部门人员组成考核工作小组（以下简称“考核工作小组”）负责具体实施考核工作。考核工作小组对董事会薪酬与考核委员会负责及报告工作。
3、公司人力资源部、财务部等相关部门负责相关考核数据的收集和提供，并对数据的真实性和可靠性负责。
4、公司董事会负责考核结果的审批。
三、考核程序
1、每一考核年度由公司根据年度经营计划，通过与被考核对象的互动，确定被考核人员当年的工作业绩指标，报董事会薪酬与考核委员会备案。
2、公司财务部、人力资源部在每一年度结束后汇总考核数据，由考核工作小组负责具体考核操作，形成绩效考核报告上报董事会薪酬与考核委员会，由董事会薪酬与考核委员会审定。
3、考核工作小组将考核结果反馈给各考核对象，如被考核对象对考核结果持有异议，可在考核结果反馈之日起五个工作日内向考核工作小组提出申诉。考核工作小组可根据实际情况对其考核结果进行复核，如确实存在不合理因素，可向薪酬与考核委员会上报复核结果并提出建议，由薪酬与考核委员会确定最终考核结果。
4、经董事会薪酬与考核委员会审定的考核结果将由董事会存档，考核结果保存期至少五年，并作为限制性股票激励计划解除限售的依据。
四、考核期间与次数
1、考核期间：激励对象限制性股票解除限售的前一个会计年度。
2、考核次数：激励计划限制性股票解除限售期间每年度一次。
五、绩效考核指标
激励对象当年度可解除限售额度根据公司、个人两个层面的考核结果共同确定。本激励计划授予的限制性股票解除限售考核年度为2026-2027年两个会计
年度，每个会计年度考核一次，以达到绩效考核目标作为激励对象的解除限售条件之一。
（一）公司层面考核指标
为最大限度的实现激励效果，本激励计划根据公司不同业务及管理板块实施考核，具体包括：（1）药品化学制剂研发板块；（2）药品生物制剂研发板块；（3）生命营养品板块；（4）药品制造板块；（5）医药商业板块；（6）管理总部（包括董事、高级管理人员）。
每个板块在公司层面的考核结果均分为A、B、C三档，具体考核指标如下：
1、药品化学制剂研发板块
公司层面的考核标准
解除限售 考核期间 对应的公司
阶段 考核结果 层面解除限 对应的考核要求
售比例
公司该板块同时满足以下 4 项条件中
的任意 3 项：
(1) 3 项仿制药上市申请获得批准，取
得注册批件；
(2) 6 项仿制药上市申请获得受理，取
得受理通知书；
A 100% (3) XC2309注射液于2026年10月31
日前完成 I 期临床试验（以 CDE
临床试验登记平台状态为准）；
(4) XC2309 片于 2026 年 12 月 31 日
前完成两个适应症（十二指肠溃
第一个解 2026 年度 疡、反流性食管炎）的临床试验
除限售期 所有例数入组（以 CDE 临床试验
登记平台状态为准）。
公司该板块同时满足以下条件：
(1) 1 项仿制药上市申请获得批准，取
得注册批件；
B 50% (2) 4 项仿制药上市申请获得受理，取
得受理通知书；
(3) XC2309注射液于2026年10月31
日前完成变更剂型补充申请，取
得补充申请批件。
C 0% 未满足档次 B 对应的考核要求
第二个解 2027 年度 A 100% 公司该板块同时满足以下 5 项条件中

公司层面的考核标准
解除限售 考核期间 对应的公司
阶段 考核结果 层面解除限 对应的考核要求
售比例
除限售期 的任意 4 项：
(1) 苹果酸奈诺沙星胶囊新增适应症
NDA 申请于 2027 年 6 月 30 日前
获得批准，取得注册批件；
(2) XC2309 片 NDA 申请于 2027 年 6
月 30 日前获得受理，取得受理通
知书；
(3) XC2309注射液于2027年10月31
日前提交关键临床前沟通，取得
CDE 受理；
(4) 3 项仿制药上市申请获得批准，取
得注册批件；
(5) 2 项仿制药上市申请获得受理，取
得受理通知书。
公司该板块同时满足以下 5 项条件中
的任意 4 项：
(1) 苹果酸奈诺沙星胶囊新增适应症
NDA申请于2027年12月31日前
获得批准，取得注册批件；
(2) XC2309片NDA申请于2027年12
月 31 日前获得受理，取得受理通
B 50% 知书；
(3) XC